關(guān)于公開征求《以患者為中心的臨床試驗獲益-風(fēng)險評估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
政策法規(guī)||《以患者為中心的臨床試驗獲益-風(fēng)險評估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(附法規(guī)概覽08.01-08.12)
01
關(guān)于公開征求《原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》意見的通知
為進一步規(guī)范和指導(dǎo)原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗,提供可參考的技術(shù)規(guī)范,我中心起草了《原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則。
長按識別圖中二維碼
查看詳細信息
02
關(guān)于公開征求《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗前會議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿)》意見的通知
長按識別圖中二維碼
查看詳細信息
03
“以患者為中心”的藥物研發(fā)理念已成為當(dāng)前藥物研發(fā)的核心指導(dǎo)思想。為了指導(dǎo)以患者為中心的臨床試驗的獲益風(fēng)險評估,將患者需求納入到藥物的獲益-風(fēng)險評估體系中,我中心起草了《以患者為中心的臨床試驗獲益-風(fēng)險評估技術(shù)指導(dǎo)原則》,經(jīng)征求專家意見及中心內(nèi)部討論,已形成征求意見稿。
長按識別圖中二維碼
查看詳細信息
04
關(guān)于公開征求《以患者為中心的臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指以患者需求為出發(fā)點、視患者為主動參與者、以臨床價值為最終目的,該理念已成為當(dāng)前藥物研發(fā)的核心指導(dǎo)思想。為了指導(dǎo)以患者為中心的臨床試驗的設(shè)計,即不斷了解患者需求,在符合科學(xué)性的原則下將有意義的患者體驗數(shù)據(jù)納入臨床試驗設(shè)計要素的考量中,并充分關(guān)注受試者的感受,我中心起草了《以患者為中心的臨床試驗設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,旨在闡明以患者為中心的臨床試驗的一般原則、整體研發(fā)計劃、以患者為中心的臨床試驗設(shè)計要素和其他考量,為臨床試驗設(shè)計提供指引和參考。經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成征求意見稿。
長按識別圖中二維碼
查看詳細信息
05
關(guān)于公開征求《以患者為中心的臨床試驗實施技術(shù)指導(dǎo)原則》(征求意見稿)意見的通知
“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指以患者需求為出發(fā)點、視患者為主動參與者、以臨床價值為最終目的,該理念已成為當(dāng)前藥物研發(fā)的核心指導(dǎo)思想。為了實施更加患者可及、友好、便利的臨床試驗,藥品審評中心組織起草了《以患者為中心的臨床試驗實施技術(shù)指導(dǎo)原則》的征求意見稿。我們誠摯歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
長按識別圖中二維碼
查看詳細信息
NMPA
1. 本周(截止到8.12下午4:00)共計111個品種取得藥品批準證明文件,其中一致性評價品種5個。
2.0 本周共發(fā)布了111個品規(guī)的藥品批準證明文件待領(lǐng)取信息,其中一致性評價10個,注射劑48個。
藥典委
長按識別圖中二維碼
查看詳細信息
-END-
轉(zhuǎn)載聲明:未經(jīng)本網(wǎng)或本網(wǎng)權(quán)利人授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)或本網(wǎng)權(quán)利人授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:新領(lǐng)先醫(yī)藥科技”。