深圳普瑞金生物藥業(yè)有限公司，成立于2012年，公司定位于擁有核心技術的細胞與基因治療藥物領軍企業(yè)。為國家級高新技術企業(yè)、中關村高新技術企業(yè)和深圳市高新技術企業(yè)。獲廣東省科技廳認定廣東省細胞與基因治療創(chuàng)新藥物工程技術研究中心。

公司核心團隊來自中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院、多倫多大學、美國FDA等知名機構與公司，擁有一支學術背景深厚、實踐經驗豐富的科研及產業(yè)化團隊，其中深圳市高層次人才6名。建有基因編輯平臺、病毒和細胞大規(guī)模制備平臺、納米抗體篩選平臺等新型生物藥的小試、中試放大體系，研發(fā)投入數億元，實驗室及生產車間總面積約1萬平米,通過了ISO系列質量管理體系認證。

公司參與起草了中檢院2018年6月發(fā)布的《CAR-T細胞質量控制檢測研究及非臨床評價考慮要點》這一國家藥物標準。用于治療多發(fā)性骨髓瘤的CAR-T細胞藥物已作為I類新藥獲得NMPA臨床批件，這也是整個華南地區(qū)第一個CAR-T細胞藥物臨床批件，現正開展I期臨床實驗。該產品已作為國產的全球創(chuàng)新細胞藥物授權韓國市場。

展望未來，公司將以研發(fā)國人用得起的生物藥為己任，以打造粵港澳大灣區(qū)細胞與基因治療藥物開發(fā)與評價一站式平臺為核心，進一步加強產業(yè)共性關鍵技術的源頭研發(fā)、申請和擁有一批高價值國際專利，保持和擴大在行業(yè)內的領先優(yōu)勢，搶占世界生物醫(yī)藥技術制高點，努力躋身國際一流新型生物藥公司行列。

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